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1.
目的建立测定血小板激活时细胞内钙离子变化的方法。方法摸索荧光染料Fluo-3染色血小板内钙离子的适宜条件,应用流式细胞仪测定标记了Fluo-3/AM的血小板激活后细胞内钙离子的变化。结果Fluo-3标记血小板时,随着染料浓度增加和孵育时间延长,基线荧光强度和钙离子载体A23187刺激后的最大荧光强度均提高,但比值基本一致,不受染料条件的影响。无论二磷酸腺苷(ADP)还是凝血酶作诱导剂时,染色和未染色血小板之间的最大聚集率均无差异。ADP可引起血小板内钙离子增高,并随着ADP浓度增加,钙离子荧光强度增强。结论建立了流式细胞仪测定血小板激活时细胞内钙离子变化的方法。  相似文献   
2.
多重耐药鲍曼不动杆菌的分子流行特征分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究不同医院分离的鲍曼不动杆菌产碳青霉烯酶的基因型和分子流行特征.方法 采用琼脂稀释法检测64株多重耐药鲍曼不动杆菌对抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC);PCR检测碳青霉烯酶基因、整合酶基因及per基因,选取不同的耐药克隆菌株进行序列测定;脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株同源关系,确定菌株的分子流行特征.结果 50株菌(78.1%)携带blaOXA-23-like基因,经测序分析确定为OXA-23;1株菌检测出blaOXA-58-like基因;57株菌(89.1%)携带I类整合子;25株菌(39.1%)检测出blaPER-1基因.PFGE图谱显示64株菌分为A、B、C、D、E等13个基因型,三家医院分别以A型、B型和U型为主要流行株.结论 三家医院均发现多耐药鲍曼不动杆菌的播散流行,不同医院间和同一医院不同科室间存在同型别流行;三家医院多耐药鲍曼不动杆菌产生的碳青霉烯酶常携带OXA-23型酶,同时检测出blaOXA-58、I类整合子和balPER基因.  相似文献   
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